การวิจัยใหม่ชี้ให้เห็นว่าทำไมฝาแฝดบางคู่ถึงเหมือนกัน
BY ฮันนาห์ SEO | เผยแพร่ 30 ก.ย. 2564 16:00 น.
ศาสตร์
ผู้หญิงฝาแฝดสีเหมือนกันสองคนยืนอยู่หน้ากำแพงอิฐสีเทา สวมเสื้อลายทางและผมเปีย
ฝาแฝดที่เหมือนกันไม่ได้ทำงานในครอบครัว พวกมันสุ่มจริง ๆ เท่าที่นักวิจัยสามารถบอกได้ Derek Dolro/Pexels
ฝาแฝดที่เหมือนกันเป็นปริศนาทางวิทยาศาสตร์: ไม่มีใครรู้ว่าทำไมบางครั้งไข่มนุษย์ที่ปฏิสนธิแล้วจึงแบ่งออกเป็นสองเอ็มบริโอที่เหมือนกันทางพันธุกรรม แต่การวิจัยใหม่ชี้ให้เห็นว่าอีพีเจเนติกส์มีส่วนเกี่ยวข้องกับมัน
Epigenetics คือการศึกษาว่ายีนเปิดหรือปิดอย่างไร
ขึ้นอยู่กับพฤติกรรมและสภาพแวดล้อมของบุคคล นักพันธุศาสตร์รู้ว่าฝาแฝดภราดรเกิดขึ้นในครอบครัว ซึ่งบ่งชี้ว่ามีบางอย่างใน DNA ของเราที่ทำให้คนบางคนมีแนวโน้มที่จะให้กำเนิดฝาแฝดมากกว่าคนอื่นๆ แต่เนื่องจากฝาแฝดที่เหมือนกันเกิดขึ้นแบบสุ่มมากกว่า จึงไม่น่าจะมีองค์ประกอบทางพันธุกรรม
เพื่อตรวจสอบว่า epigenetics มีบทบาทในการพัฒนาแฝดที่เหมือนกันหรือไม่ ทีมนักวิจัยนานาชาติได้วิเคราะห์จีโนมของบุคคลมากกว่า 6,000 คนทั่วโลก รวมถึงฝาแฝดที่เหมือนกัน ฝาแฝดที่เป็นพี่น้องกัน และสมาชิกในครอบครัวที่ไม่ใช่แฝด พวกเขาดูไซต์ 450,000 แห่งทั่ว DNA ของพวกเขาเพื่อระบุรูปแบบของความแตกต่างของอีพีเจเนติก และพบว่าฝาแฝดที่เหมือนกันมีแท็ก DNA ลายเซ็นเหมือนกันที่ 834 จุด รูปแบบนี้มีความสอดคล้องกันมากจนอัลกอริธึมที่ทีมออกแบบเพื่อค้นหาเครื่องหมายเหล่านั้นสามารถระบุได้อย่างน่าเชื่อถือว่ามีฝาแฝดที่เหมือนกันหรือไม่ที่มีความแม่นยำถึง 80 เปอร์เซ็นต์ ผลการวิจัยได้รับการตีพิมพ์ใน Nature Communications
คุณสามารถนึกถึงแท็ก epigenetic เคมีเหล่านี้บน DNA ว่าเป็น “รอยแผลเป็นระดับโมเลกุล” Robert Waterland นัก epigeneticists วิทยาลัยแพทยศาสตร์เบย์เลอร์กล่าวกับ Science News Waterland ไม่ได้มีส่วนร่วมในการศึกษานี้ แต่เขาคิดว่ามีแนวโน้มว่าเครื่องหมาย epigenetic เป็นผลพลอยได้จากกระบวนการแยกคู่
[ที่เกี่ยวข้อง: ฝาแฝดออสเตรเลียเหล่านี้เป็นคู่ ‘กึ่งเหมือนกัน’ ที่สองที่เคยรายงาน]
ที่กล่าวว่าต้องทำงานมากขึ้น แม้ว่าจะเป็นไปได้ที่แท็ก DNA จะเป็นผลมาจากการจับคู่ที่เหมือนกัน แต่อีกทฤษฎีหนึ่งก็คือว่ามันมีบทบาทบางอย่างในการทำให้เกิดมัน
เหตุใดและเหตุใดจึงมีฝาแฝดที่เหมือนกัน
“เป็นเรื่องลึกลับในชีววิทยาพัฒนาการ” ผู้เขียนอาวุโสและนักจิตวิทยาชีวภาพที่ Vrije Universiteit Amsterdam, Dorret Boomsma กล่าวกับ WordsSideKick.com
ประมาณ 12 เปอร์เซ็นต์ของการตั้งครรภ์ของมนุษย์ทั้งหมดเริ่มต้นจากการตั้งครรภ์หลายครั้ง แต่แท้จริงแล้วน้อยกว่า 2 เปอร์เซ็นต์ให้กำเนิดฝาแฝด ส่วนที่เหลืออีก 98 เปอร์เซ็นต์ส่งผลให้เกิด “แฝดที่หายตัวไป” เมื่อฝาแฝดหนึ่งตัวถูกแท้งและดูดซึมกลับคืนตามรายงานปี 1990 ใน International Journal of Fertility and Sterility บางครั้งฝาแฝดนั้นก็ปรากฏตัวขึ้นในอัลตราซาวนด์ก่อนที่จะหายตัวไป แต่บางครั้งพ่อแม่ก็ไม่รู้ว่าพวกเขาเคยมีตัวอ่อนหลายตัว
การวิเคราะห์อีพีจีโนมของผู้คนและการดูแท็ก DNA ของพวกมันสามารถแสดงได้ว่ามีใครมีฝาแฝดที่หายไปหรือไม่ ซึ่ง “เปิดช่องทางการสอบสวนมากมาย” Nancy Segal นักจิตวิทยาด้านการพัฒนาของ California State University ที่ Fullerton กล่าวซึ่งไม่ได้เกี่ยวข้องใน การศึกษาไปยัง Science News
ฝาแฝดที่เหมือนกันมักจะประสบกับสภาพเช่น spina bifida, โรค Beckwith-Wiedemann และแม้แต่มือซ้าย บางทีผู้ที่ไม่ใช่แฝดที่มีเงื่อนไขเหล่านี้อาจเกิดจากการเป็นฝาแฝดที่ไม่รู้จักเหมือนกัน Segal กล่าว
ในการพิจารณาอย่างถูกต้องว่าการเปลี่ยนแปลงของอีพีเจเนติกส์เป็นสาเหตุหรือผลของการแยกไข่ออกเป็นสองส่วน จะต้องทำการทดลองกับตัวอ่อนและสเต็มเซลล์ในห้องแล็บ และสังเกตการเปลี่ยนแปลงของการพัฒนาภายใต้สภาวะต่างๆ ตามที่นักวิจัยฝาแฝดของ Deakin University เจฟฟรีย์ เครกกล่าวในการให้สัมภาษณ์ กับวิทยาศาสตร์. แต่สำหรับตอนนี้ สาเหตุที่แท้จริงของการเกิดแฝดที่เหมือนกันนั้นยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด
ดาวอังคารยังเป็นที่ตั้งของเครือข่ายหุบเขาที่แตกแขนงซึ่งมีลักษณะคล้ายกับที่เห็นบนโลก ซึ่งฝังลึกลงไปในพื้นดินเป็นเวลาหลายหมื่นถึงหลายร้อยหลายพันปีโดยแม่น้ำที่เลี้ยงด้วยปริมาณน้ำฝนหรือหิมะที่ละลาย โดยทั่วไปแล้ว นักวิจัยถือว่ากระบวนการที่ช้านี้เป็นวิธีการหลักที่หุบเขาบนดาวอังคารก่อตัวขึ้น
[ที่เกี่ยวข้อง: หลังจากสะอึกเล็กน้อย ความเพียรของ NASA ก็เริ่มภารกิจหลักบนดาวอังคาร]
“สิ่งที่เราได้ทำในงานของเราคือการทดสอบสมมติฐานและดูว่าภัยพิบัติจากอุทกภัยถูกแยกออก เหตุการณ์ที่เกิดขึ้นครั้งเดียว หรือเหตุการณ์เหล่านี้มีความสำคัญระดับโลกหรือไม่” กู๊ดจ์กล่าว
